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Association française du syndrome d'Angelman

Nom du président: Denise LAPORTE

Adresse: 81 rue Réaumur, 75002 PARIS

Téléphone 1: 01 77 62 33 39

Téléphone 2: 06 16 07 21 00

Télécopie: 01 77 62 47 43

Adresse mail: presidence@angelman-afsa.org

Site internet: www.angelman-afsa.org

Activités:

Notre association a pour but:

-de fournir information, entraide et soutien moral aux familles ayant à leur charge une personne atteintedu syndrome d'Angelman

-de faire connaître le syndrome d'Angelman et d'encourager la recherche médicale sur cette maladie

-la mobilisation des financements privés et publics, afin de permettre le lancement de programmes de recherche à hauteur des besoins, d'apporter une aide directe aux personnes atteintes du syndrome d'Angelman ou leur famille

-l'établissement d'un annuaire interne diffusable aux membres de l'association

-de former les professionnels et les parents aux méthodes éducatives adaptées au syndrome d'Angelman afin d'améliorer la prise en charge éducative des enfants atteints

-toute autre activité susceptible de concourir à la réalisation des présents buts.

 


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